müəyyən dərəcədə ürək çatışmazlığı üçün ölüm və xəstəxanaya yerləşdirmə riski.Bununla belə, xəstələrin təkrarlayan ürək çatışmazlığının pisləşməsi halları riski yüksəkdir, ölüm halı təxminən 25% səviyyəsində qalır və proqnoz zəif olaraq qalır.Buna görə də, HFrEF müalicəsində yeni terapevtik agentlərə təcili ehtiyac hələ də var və Vericiguatın HFrEF olan xəstələrin proqnozunu yaxşılaşdıra biləcəyini qiymətləndirmək üçün VICTORIA tədqiqatında yeni həll olunan guanilat siklaz (sGC) stimulyatoru Vericiguat tədqiq edilmişdir.Tədqiqat çoxmərkəzli, randomizə edilmiş, paralel qrup, plasebo ilə idarə olunan, ikiqat kor, hadisələrə əsaslanan, III faza kliniki nəticələrin öyrənilməsidir.Kanadadakı VİGOR Mərkəzinin himayəsi altında Duke Klinik Tədqiqat İnstitutu ilə birgə həyata keçirilən tədqiqatda Avropa, Yaponiya, Çin və ABŞ da daxil olmaqla 42 ölkə və regionda 616 mərkəz iştirak edib.Kardiologiya şöbəmiz iştirak etməkdən şərəf duydu.≥18 yaşda xroniki ürək çatışmazlığı olan, NYHA II-IV sinif, EF <45%, randomizasiyadan əvvəl 30 gün ərzində yüksək natriuretik peptid (NT-proBNP) səviyyəsi olan və ürək çatışmazlığı ilə xəstəxanaya yerləşdirilən cəmi 5050 xəstə randomizasiyadan əvvəl 6 ay ərzində və ya randomizədən əvvəl 3 ay ərzində ürək çatışmazlığı üçün venadaxili diuretiklər tətbiq edilmiş, ESC, AHA/ACC və milli/region xüsusi təlimatları qəbul edənlərin hamısı tədqiqata daxil edilmişdir.Xəstələr 1:1 nisbətində iki qrupa randomizə edildi və standart terapiyaya əlavə olaraq müvafiq olaraq Vericiguat (n=2526) və plasebo (n=2524) verildi.

Tədqiqatın əsas son nöqtəsi ürək-damar ölümünün və ya ilk ürək çatışmazlığının xəstəxanaya yerləşdirilməsinin mürəkkəb son nöqtəsi idi;ikincil son nöqtələrə ilkin son nöqtənin komponentləri, ilk və sonrakı ürək çatışmazlığı xəstəxanaya yerləşdirmələr (ilk və təkrarlanan hadisələr), bütün səbəblərdən ölüm və ya ürək çatışmazlığının xəstəxanaya yerləşdirilməsinin mürəkkəb son nöqtəsi və bütün səbəblərdən ölüm daxildir.10,8 aylıq median təqibdə plasebo qrupu ilə müqayisədə Vericiguat qrupunda ürək-damar ölümü və ya ilk ürək çatışmazlığı ilə xəstəxanaya yerləşdirmənin əsas son nöqtəsində nisbi 10% azalma müşahidə edilmişdir.

İkincil son nöqtələrin təhlili plasebo qrupu ilə müqayisədə Vericiguat qrupunda ürək çatışmazlığının xəstəxanaya yerləşdirilməsində əhəmiyyətli azalma (HR 0.90) və bütün səbəblərdən ölüm və ya ürək çatışmazlığının xəstəxanaya yerləşdirilməsinin kompozit son nöqtəsində (HR 0.90) əhəmiyyətli dərəcədə azalma göstərdi.

Tədqiqatın nəticələri göstərir ki, Vericiguatın ürək çatışmazlığının standart müalicəsinə əlavə edilməsi son vaxtlar pisləşən ürək çatışmazlığı hadisələrinin baş verməsini əhəmiyyətli dərəcədə azaldır və HFrEF olan xəstələrdə ürək-damar ölümü və ya ürək çatışmazlığı üçün xəstəxanaya yerləşdirmənin mürəkkəb son nöqtəsi riskini azaldır.Vericiguatın yüksək riskli ürək çatışmazlığı olan xəstələrdə ürək-damar ölümü və ya ürək çatışmazlığı ilə xəstəxanaya yerləşdirmənin mürəkkəb son nöqtəsi riskini azaltmaq qabiliyyəti ürək çatışmazlığı üçün yeni terapevtik yol təqdim edir və ürək-damar xəstəliklərinin gələcək tədqiqi üçün yeni yollar açır.Vericiguat hazırda marketinq üçün təsdiqlənməyib.Dərmanın təhlükəsizliyi, effektivliyi və qiymət effektivliyi hələ də bazarda əlavə sınaqdan keçirilməlidir.